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Conclusion

Pour conclure, nous pouvons définir l’achromatopsie comme une maladie qui peut-être le plus souvent d’origine génétique ou, plus rarement, acquise à la suite d’une lésion cérébrale.  Cette maladie entraine une absence totale de la vision des couleurs, une forte photophobie, un nystagmus, mais est aussi souvent accompagnée d’une forte myopie (ou plus rarement d’hypermétropie). Contrairement à d’autres maladies visuelles (telle que la presbytie), l’achromatopsie n’empire pas avec l’âge.

Bien que l’achromatopsie entraine des difficultés dans la vie quotidienne (éblouissement, difficulté pour lire des textes en petits caractères, impossibilité de distinguer les couleurs…), les achromates réussissent le plus souvent à poursuivre des études (parfois même des études d’art),  et à vivre une vie normale.

 

Bien que l’achromatopsie soit une maladie qui peut parfois être handicapante, cette différence peut aussi être considérée comme une richesse. Les cas de Neil Harbisson ou de Jay Lonewoolf l’illustre bien.

En effet, ils ont non seulement réussi à vivre une vie normale, mais ils sont également devenus célèbres, l’un grâce à son eyeborg, l’autre grâce à ses œuvres.

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